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非小细胞肺癌突变患者有救了!KRAS靶向药获批!

发布日期:2021-06-01 20:11:39   来源 : 印安心官网    作者 :印安心编辑大卫    浏览量 :33
印安心编辑大卫 印安心官网 发布日期:2021-06-01 20:11:39  
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全球头一款肺癌常见突变——KRAS靶向药获批!

5月28日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了Sotorasib(商品名Lumakras,曾用名AMG510)用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,这些患者既往接受过至少一种全身治疗。

研究结果显示,Sotorasib的客观缓解率(ORR)为36%,中位缓解持续时间为10个月。


值得注意的是,Sotorasib的疾病控制率达到81%。

KRAS突变是非小细胞肺癌中较常见的突变,约占其中的25%,但长期以来一直对药物治疗产生耐药性。新药Sotorasib所针对的KRAS G12C突变约占非小细胞肺癌突变的13%。


对于携带KRAS突变的非小细胞肺癌患者,如果一线治疗失败,拥有的治疗选择特别有限,预后不佳。Sotorasib的获批带来了全新的治疗选择,也带来了前所未有的希望!

我们也衷心希望越来越多癌症好药可以在全世界获得批准,这样更多的肺癌患者可以获得好的治疗机会。

目前Sotorasib刚刚在美国批准,中国尚未批准。如果您想了解国内患者如何能快速使用到Sotorasib治疗,可扫描下方二维码添加工作人员微信详细咨询:

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参考来源:

[1]FDA官网2021年5月28日发布的《FDA grants accelerated approval to sotorasib for KRAS G12C mutated NSCLC》,

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KRAS靶向药
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