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急性髓性白血病患者重大福利,吉列替尼(gilteritinib)仿制药价格竟然这么低!

发布日期:2021-06-08 13:20:49   来源 : 印安心官网    作者 :印安心编辑大卫    浏览量 :55
印安心编辑大卫 印安心官网 发布日期:2021-06-08 13:20:49  
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吉列替尼Xospata(gilteritinib)

吉列替尼仿制药(gilteritinib)


得了癌症苦不堪言,而其中最痛苦莫过于吃不起天价抗癌救命药!


白血病AML患者无人不知晓吉列替尼,英文名字gilteritinib,针对靶点:FLT3,美国获批适应症:FLT3突变的急性髓系白血病。


吉列替尼是一种激酶抑制剂。2018年11月28日,美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。

富马酸吉列替尼Xospata(gilteritinib)用于治疗携带FLT3基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病(AML)成人患者(约占患者总数的三分之一)。

通过吉列替尼的临床实验研究显示,富马酸吉列替尼Xospata的批准是基于该药物在一项包含138名患者的临床试验中的表现。在这些确认携带FLT3基因突变的AML患者中,21%接受治疗的患者达到完全缓解或者完全缓解加血液学部分恢复。在接受Xospata治疗前,106名患者需要接受输入血红细胞或者血小板,接受治疗后,这些患者中31%至少56天内不再需要输血。

 同时近期发表在《新英格兰医学杂志》上的一项大型临床试验的结果显示:与化疗相比,使用靶向药物吉列替尼(Gilteritinib,商品名Xospata)进行治疗,可改善某些急性髓细胞白血病(AML)患者的生存率。


商品名:XOSPATA药品名:吉列替尼GILTERITINIB


美国获批时间:20181128(国内尚未获批)


适应症:用于治疗携带FLT3基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病(AML)成人患者(约占患者总数的1/3)。基因突变需通过FDA批准的伴随诊断确认。


产品特点:Xospata是一种FLT3酪氨酸激酶抑制剂,能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用,并且还能够在AML细胞系中抑制AXL受体的活性。

吉列替尼规格: 40mg x 90片

用法用量: 每天口服一次,每次3粒共120mg。

不良反应

最常见的不良反应(≥20%)为肌痛/关节痛、转氨酶升高、疲劳/不适、发热、非感染性腹泻、呼吸困难、水肿、皮疹、肺炎、恶心、口腔炎、咳嗽、头痛、低血压、头晕和呕吐。

吉特替尼/吉列替尼Xospata价格

目前吉列替尼尚未在中国上市,所以也没有任何医保政策,患者也无法在中国地区购买吉列替尼。

美国等原研版吉列替尼价格十分昂贵,一个月成本20多万,普通中国患者压根无法负担!

好消息的是,目前gilteritinib(吉列替尼)仿制药已经在海外上市,仿制药吉列替尼剂量:40毫克*84粒,一个月成本只需要不到原研药十分之一价格。

目前吉列替尼尚未在中国上市,患者想了解如何获取吉列替尼进行治疗的,请添加联系我们工作人员微信。



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