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吉列替尼(gilteritinib)仿制药价格,购买渠道

发布日期:2021-06-09 15:11:17   来源 : 印安心官网    作者 :印安心编辑大卫    浏览量 :14
印安心编辑大卫 印安心官网 发布日期:2021-06-09 15:11:17  
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吉列替尼 gilteritinib



急性髓系白血病是一种影响血液和骨髓的肿瘤 ,其发病率随着年龄增长而增加。FLT3突变阳性的急性髓系白血病患者预后非常差,挽救化疗后的生存期中位数不到6个月。在急性髓系白血病治疗过程中,甚至在复发后,FLT3突变的状态有可能发生改变。因此,确认患者FLT3的突变状态有助于确定最佳治疗方法。

美国食品和药物管理局(FDA)已批准吉列替尼Xospata(gilteritinib)片用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的成人患者,这些患者存在FLT3突变。 FDA还批准了扩大的伴随诊断指征,包括与Xospata一起使用。 由Invivoscribe Technologies,Inc。开发的LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay用于检测AML患者的FLT3突变。

吉特替尼/吉瑞替尼/吉列替尼Xospata(Gilteritinib)是通过阻断癌细胞上的FLT3和其他蛋白质来抑制细胞生长的药物。这种药物可以治疗白血病细胞具有FLT3基因突变并且其AML在之前的治疗中无效或已经复发的成年患者。

商品名:XOSPATA


通用名:gilteritinib(吉列替尼)


靶点:FLT3


厂家:安斯泰来制药


规格:40mg*90


美国获批:2018年11月


获批适应症:FLT3突变的急性髓系白血病


推荐剂量:每日一次,每次120mg


吉列替尼可抑制多种受体酪氨酸激酶,包括FMS样酪氨酸激酶3 (FLT3)。吉列替尼在表达FLT3的外源细胞(包括FLT3- ITD、FLT-TKD等)中表现出抑制FLT3受体信号传导和增殖的能力,并诱导表达FLT3- ITD的白血病细胞凋亡。

目前吉列替尼(gilteritinib)尚未在中国大陆地区上市,欧美原研药吉列替尼价格昂贵,一个月成本高达20多万人民币,而目前好在吉列替尼仿制药已经上市,在海外根据印安心调查得知吉列替尼仿制药一个月成本不到原研药十分之一价格。

吉特替尼Xospata目前尚未在中国上市,患者想了解如何获取吉列替尼进行治疗的,请添加我们工作人员微信。




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