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Dostarlimab 显示出对晚期子宫内膜癌的效果显著!

发布日期:2021-06-10 20:59:16   来源 : 印安心官网    作者 :印安心编辑大卫    浏览量 :22
印安心编辑大卫 印安心官网 发布日期:2021-06-10 20:59:16  
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抗 PD-1 单克隆抗体 dostarlimab 




一项1 期临床试验的结果显示,一部分患有复发性或晚期子宫内膜癌的女性,其疾病在铂类化疗期间或之后进展,在使用dostarlimab治疗后获得了具有临床意义的反应。


该研究结果“抗 PD-1 单克隆抗体 dostarlimab 对复发性或晚期 dMMR 子宫内膜癌患者的安全性和有效性”在网络研讨会上公布,作为 妇科肿瘤学会 2020 年大会的很重要的一部分。

Dostarlimab(以前称为TSR-042)是由葛兰素史克(GSK)开发的 一种免疫疗法,它通过与癌细胞表面称为PD-1的蛋白质结合而发挥作用。这旨在阻止 PD-1 与免疫 T 细胞上的 PD-L1 和 PD-L2 蛋白的结合,这是肿瘤经常使用的一种机制来避免免疫攻击。

GARNET ( NCT02715284 ) 是 Dostarlimab 作为特定类型晚期实体瘤患者的独立治疗的国际认可治疗方法。

目前的数据来自一组 71 名女性,她们的子宫内膜癌是错配修复缺陷(dMMR)——这些细胞携带通常参与修复 DNA 错误的基因突变,增加了患癌症的风险。 


患有活动性或复发性癌症的患者每三周给予四剂 500 毫克的 dostarlimab,然后每六周给予 1,000 毫克,直至疾病进展。数据截止时(2019 年 7 月 8 日)的中位随访时间为 11.2 个月。 


结果显示,42% 的参与者对治疗有反应,其中 13% 有完全反应——意味着癌症完全消失——30% 有部分反应。


此外,59% 的女性 病情稳定。 尚未达到反应持续时间,这意味着整个研究人群仍对治疗有反应。在响应者中,77% 的人在数据截止时仍在接受治疗。

Dostarlimab 的安全性在 104 名接受至少一剂治疗的患者中进行了评估。Dostarlimab 耐受性良好,只有 2% 的患者因其他抗 PD-1 疗法中也出现的治疗相关不良事件 (TRAE) 而停止治疗。(不良事件通常称为副作用。)最常见的 TRAE 是虚弱或身体虚弱 (15%)、腹泻 (15%)、疲劳 (14%) 和恶心 (13%) 。

在 GARNET 试验中观察到的结果表明 dostarlimab 有潜力为患有这种具有挑战性的疾病的女性提供一种新的治疗选择。

从 2015 年开始,GARNET 被设计为一个由两部分组成的研究。第一部分侧重于 dostarlimab 的安全性和耐受性,以寻找最佳剂量的第二部分,测试了该疗法在五组特定类型晚期实体瘤患者中的临床活性。 


除了患有 dMMR 子宫内膜癌的女性外,该试验还包括在铂类双重治疗期间或之后子宫内膜癌进展的参与者,以及患有 dMMR 非子宫内膜癌、非小细胞肺癌和铂耐药性卵巢癌的患者。


目前Dostarlimab在中国尚未上市,所以也无法买到,患者想了解获取Dostarlimab进行治疗的,可以添加我们工作人员微信。




参考资料:(Dostarlimab Shows Promise for Advanced Endometrial Cancer, Early Trial Results Show)

Dostarlimab
抗 PD-1 单克隆抗体
晚期子宫内膜癌
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